Osteopen: un aliado en el tratamiento de la osteoartritis canina para una mejor calidad de vida

A través de la capacidad para inhibir la proliferación de condrocitos en fase de catabolismo, reducir la inflamación y mejorar la calidad del líquido sinovial, Osteopen ayuda a detener la progresión de la enfermedad y a mejorar la calidad de vida de los perros afectados.

Introducción

La osteoartritis (OA) es una condición crónica y progresiva que afecta a una gran parte de la población canina, caracterizada por la degeneración del cartílago articular. Este proceso provoca dolor e inflamación, limitando la movilidad del animal y deteriorando su calidad de vida, es la principal causa de dolor crónicos de perros.

La medicina veterinaria ha avanzado significativamente en el manejo de la OA, desarrollando estrategias que buscan aliviar los síntomas y frenar su progresión a través de un enfoque multimodal. Entre estos tratamientos, Osteopen – Pentosano Polisulfato Sódico (PPS) se ha destacado como una opción promisoria, ofreciendo beneficios tanto en la protección del cartílago como en la reducción de la inflamación.

El PPS es un glucosaminoglicano semisintético, estructuralmente similar a la heparina, que presenta propiedades anticoagulantes, fibrinolíticas y trombolíticas⁵. Su uso está autorizado en varios países para el tratamiento de la OA canina, donde ha mostrado efectos positivos en estudios clínicos.

Mecanismos de acción y efectos en condrocitos

Los condrocitos son las principales células del cartílago, responsables por la producción y mantenimiento extracelular, regulan el equilibrio entre las síntesis de nuevos componentes y la degradación de los antiguos.

Condrocitos y la salud del cartílago

	Anabolismo	Catabolismo
Definición	Construcción y síntesis de nuevos componentes de la matriz.	Degradación y descomposición de la matriz extracelular.
Función	Reparación, crecimiento y mantenimiento del cartílago.	Degradación de la matriz.
Inducción (señales)	Estimulado por factores de crecimiento (IGF-1, TGF-β).	Estimulado por citoquinas inflamatórias (IL-1, TNF-α).
Enzimas	Enzimas que promueven la síntesis de colágeno, proteoglicanos.	Metaloproteinasas.
Resultado	Fortalecimiento y regeneración del cartílago.	Pérdida de la integridad estructural.

El PPS influye en los condrocitos articulares, células clave en la OA^1,6. Reduce la viabilidad y proliferación de los condrocitos, mantelos condrocitos normales resisten la expresión de iNOS, lo que actúa como un mecanismo protector frente a la producción excesiva de óxido nítrico².

Investigaciones previas han demostrado que el PPS previene la fosforilación de la vía de las proteínas cinasas activadas por mitógenos (MAP-Kinasa) y la translocación nuclear del factor nuclear kappa B (NF-κB) en condrocitos caninos, reduciendo la síntesis de metaloproteinasa de matriz (MMP-3), una enzima catabólica que contribuye a la degradación del cartílago. Estos hallazgos refuerzan la eficacia clínica del PPS en el tratamiento de la OA al detener la degradación del cartílago⁴.

Seguridad y efectos adversos

La seguridad del PPS también ha sido evaluada mediante la revisión de informes de reacciones adversas en el Reino Unido. Los resultados concluyen que el PPS tiene un perfil de seguridad favorable. Aunque se observaron efectos secundarios leves, como vómitos, letargo y anorexia, estos fueron generalmente transitorios y no se relacionaron directamente con el tratamiento. No se encontraron evidencias de hemorragias espontáneas atribuibles al PPS, a pesar de su relación con los heparinoides, lo que sugiere que el PPS es una opción segura para el manejo de la OA canina³.

Referencias

1. Akaraphutiporn E, et al. Effects of pentosan polysulfate on cell proliferation, cell cycle progression and cyclin- dependent kinases expression in canine articular chondrocytes. J Vet Med Sci. 2020;82(8):1209–1218.
2. Bwalya EC, et al. Pentosan polysulfate inhibits IL-1β-induced iNOS, c-Jun and HIF-1α upregulation in canine articular chondrocytes. PLoS ONEN. 2017;12(5).
3. Hannon RL, et al. Safety of Cartrophen Vet in the dog: review of adverse reaction reports in the UK. J Small Anim Pract. 2003;44:202–208.
4. Sunaga T, et al. Inhibitory Effects of Pentosan Polysulfate Sodium on MAP-Kinase Pathway and NF-κB Nuclear Translocation in Canine Chondrocytes In Vitro. Jap Soc Vet Sci. 2012;74(6):707–711.
5. Tobias KM, Johnston SA. Vet Surg Small Anim. 2017;1078-1111.
6. Wang Y, et al. Pentosan polysulfate sodium promotes redifferentiation to the original phenotype in micromass-cultured canine articular chondrocytes and exerts molecular weight- dependent effects. J of Vet Med Sci. 2023;85(6):680–690.